Hersteller: JOHNSON&JOHNS.GMBH OTC

Liebe Patientin, lieber Patient ! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Gebrauchsinformation Wirkstoff: Nicotin Zusammensetzung Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 Membranpflaster mit 20 cm 2 Adsorptionsfläche enthält 16,6 mg Nicotin (0,83 mg/cm 2). Durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe: 10 mg/16 Stunden. Sonstige Bestandteile:Polyethylen gefärbt mit E 172, E 132 und E 171, Aluminiumschicht, Polyethylenterephthalat, Polyisobutylene niederen und mittleren Molekulargewichtes, Polybuten. Darreichungsform und Inhalt Packungen mit 7 Membranpflastern Tabakentwöhnungsmittel Pharmazeutischer Unternehmer Pharmacia & Upjohn GmbH, 91051 Erlangen Tel. 09131/62-0, Fax 09131/62-1202 Hersteller: Pharmacia & Upjohn AB, Helsingborg/Schweden Anwendungsgebiete Zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung unter ärztlicher Betreuung oder im Rahmen von Raucherentwöhnungsprogrammen. Hinweis: Zu Beginn und während der Behandlung mit dem Pflaster ist das Rauchen vollständig einzustellen sowie auch jede weitere Nicotinzufuhr zu vermeiden (z.B. Schnupftabak, Kautabak, Nicotin-Kaugummi), da es ansonsten vermehrt zu unerwünschten Wirkungen kommen kann. Unter anderem können schwere Herz-Kreislauf-Reaktionen bis hin zum Herzinfarkt auftreten. Gegenanzeigen Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen, da hier im allgemeinen der zu erwartende Nutzen in keinem günstigen Verhältnis zu einem möglichen Schaden steht. Damit der Arzt sorgfältig prüfen kann, ob Gegenanzeigen bestehen, muß er über Vorerkrankungen, Begleiterkrankungen, eine gleichzeitige andere Behandlung sowie über Ihre besonderen Lebensumstände und Gewohnheiten unterrichtet werden. Gegenanzeigen können auch erst nach Beginn der Behandlung mit diesem Arzneimittel auftreten oder bekannt werden. Auch in solchen Fällen sollten Sie Ihren Arzt informieren. Wann dürfen Sie NICORETTE Membranpflaster 16,6 mg nicht anwenden ? Bei folgenden Erkrankungen: frischer Herzinfarkt, schwere Herzrhythmusstörungen, vor kurzem aufgetretener Schlaganfall, sich verschlechternde Verengung der Herzkranzgefäße, Überempfindlichkeit der Haut gegen Nicotin, chronisch generalisierte Hauterkrankungen wie Schuppenflechte, chronische Hautentzündungen und Nesselsucht. Wann dürfen Sie NICORETTE Membranpflaster 16,6 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden ? Im folgenden wird beschrieben, wann Sie NICORETTE Membranpflaster 16,6 mg nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Dies gilt auch, wenn die folgenden Angaben bei Ihnen früher einmal zutrafen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Bei Vorliegen der folgenden Erkrankungen: stabile Verengung der Herzkranzgefäße, stark erhöhter Blutdruck, Hirngefäßerkrankungen, Durchblutungsstörungen an Armen und Beinen, schwere Herzschwäche, Überfunktion der Schilddrüse, Blutzuckerkrankheit, die mit Insulin behandelt wird, akute Magen- und Darmgeschwüre. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten ? Rauchen wirkt auf die Mutter und auf das ungeborene Kind gesundheitsschädigend. Die Folgen können sein: ein niedriges Geburtsgewicht, ein erhöhtes Risiko einer Fehlgeburt sowie eine erhöhte Säuglingssterblichkeit. Nicotin geht auch in die Muttermilch über und wird vom Säugling aufgenommen. Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte deshalb generell nicht geraucht und auf Nicotin verzichtet werden. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie daher unbedingt versuchen, das Rauchen ohne Unterstützung durch nicotinhaltige Medikamente aufzugeben. Nur wenn Ihnen dies nicht möglich ist und die Gefahr besteht, daß Sie weiterrauchen, sollten Sie eine Behandlung mit dem Pflaster in Erwägung ziehen. In diesem Fall sind die Risiken des Weiterrauchens (Tabakrauch enthält außer Nicotin noch ein